ゲノム編集技術「CRISPR-Cas9」の登場から時が経ち、2026年の今、技術はさらに精緻化している。特定の遺伝子をピンポイントで書き換えるだけでなく、ゲノム全体の構造を安全に修復する技術が臨床試験の段階に入った。これにより、遺伝性の難病を根本から治療できる道が開かれつつある。
しかし、この技術は常に倫理的な議論の的だ。病気の治療を超えて、知能や容姿などの特徴を意図的に操作する「デザイナーベビー」への懸念は消えない。私たちはゲノムという人類共通の財産を、どこまで改変してよいのだろうか。技術の進歩は、法整備や社会的な合意形成のスピードを遥かに追い越している。
